viernes, 29 de enero de 2021

Vacuna de AstraZeneca: 6 claves de la tensa disputa de la farmacéutica con la Unión Europea por la falta de dosis "prometidas"

 Vacuna de AstraZeneca: 6 claves de la tensa disputa de la farmacéutica con la Unión Europea por la falta de dosis "prometidas"

  • Redacción
  • BBC News Mundo
Personal sanitario administrando la vacuna de la covid-19 en Reino Unido.
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La vacuna de Oxford/AstraZeneca está en el centro de la disputa con la UE.

La Unión Europea está "furiosa" con AstraZeneca, uno de los productores de vacunas de la covid-19.

La tensión ha escalado después de que la farmacéutica anunciara que no podrá entregar la cantidad de dosis de vacunas que acordó con la UE.

En el centro de la disputa: ese suministro de vacunas, o la falta de ellas. Y en el fondo de la cuestión: las prácticas de las farmacéuticas, las crecientes críticas por el lento proceso de vacunación en los Estados miembro y la subida incesante de las muertes.

Aquí te explicamos las claves de la crisis.

1. Cómo comenzó la disputa

El pasado viernes, la farmacéutica anglo-sueca anunció de forma repentina a la Comisión Europea (CE) que no podrá entregar inicialmente la cantidad de dosis prevista.

"Durante el Comité Directivo de hoy con los Estados miembro sobre la Estrategia de vacunas de la UE, los representantes de AstraZeneca anunciaron retrasos en la entrega de vacunas respecto a la previsión del primer trimestre de este año", señaló la comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides, en Twitter.

Según confirmó una fuente anónima a la agencia Reuters, la UE obtendría un 60% menos de dosis que las prometidas para enero-marzo de 2021. La Agencia Efe lo sitúa en el 25%.

La UE firmó un acuerdo con AstraZeneca en agosto por la compra de 300 millones de dosis, con la opción de comprar 100 millones más.

Panayiota Loizou recibe la primera dosis de la vacuna contra la covid-19 en Nicosia.
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La vacuna es la clave para dejar la pandemia atrás.

Ante el anuncio, los Veintisiete expresaron su "profunda insatisfacción" e insistieron a los representantes de AstraZeneca en "un calendario de entrega preciso" de la vacuna, que aún no está aprobada por la UE.

Bruselas esperaba que, en cuanto se aprobara la vacuna de AstraZeneca, se pudiera empezar con la vacunación, con unas 80 millones de dosis para marzo.

La farmacéutica justificó lo ocurrido con problemas de rendimiento en plantas de Europa.

El presidente ejecutivo de AstraZeneca, Pascal Soriot, explicó que "básicamente" estaban "tres meses detrás" de donde querían estar.

2. Qué dice el contrato

Una cláusula de confidencialidad blinda a AstraZeneca para no publicar los detalles de su acuerdo con el bloque europeo. Es una práctica común en la industria.

La farmacéutica ha dicho que el contrato recogía que "hará el mayor esfuerzo" ("our best effort") para entregar una cantidad determinada, un argumento que la UE ha criticado duramente.

Bruselas ha pedido a AstraZeneca que permita que se haga público ese contrato confidencial para demostrar que la farmacéutica debía producir una cantidad precisa de dosis para la UE "incluso antes de obtener la autorización" de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que se espera que esta semana dé su opinión sobre si el fármaco es eficaz y seguro.

Vacunas de la covid-19.
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La farmacéutica defiende que el contrato recogía que "hará su mayor esfuerzo" ("our best effort") para entregar una cantidad determinada.

Los funcionarios europeos se quejaron de las "distintas" justificaciones sobre lo ocurrido proporcionadas por la empresa desde que hiciera el anuncio.

"No nos han dicho cuál es el problema real", dijo una fuente comunitaria a la Agencia Efe, que habló de versiones "algo inconsistentes de laboratorio" e "incluso diferentes versiones" de distintos miembros de la compañía.

Kyriakides urgió a la empresa a mostrar "espíritu de verdadera colaboración y responsabilidad" y aseguró que la CE defenderá el dinero invertido en AstraZeneca por los contribuyentes europeos.

Y es que la CE destinó 336 millones de euros para ayudar al desarrollo y la producción de esa vacuna, si bien aún no ha desembolsado todo el dinero.

Italia amenazó con emprender acciones legales.

3. La controversia con Reino Unido

Pese a esos retrasos anunciados para la UE, AstraZeneca sí espera entregar las dosis previstas para Reino Unido, lo que también generó controversia.

En una entrevista a un grupo de medios, el presidente ejecutivo de la empresa explicó que la falta de dosis para la UE se debe a una pérdida de eficacia en una planta en Bélgica, y que si Reino Unido tiene más dosis que la UE es porque firmó el contrato tres meses antes.

"Las plantas con menor rendimiento de la red son las que suministran a Europa. No lo hemos hecho deliberadamente", explicó Soriot en la entrevista, según recoge el diario italiano La Republicca.

Fuentes cercanas a la compañía y al gobierno británico señalaron a la BBC que el hecho de que Reino Unido hiciera su pedido de 100 millones de dosis meses antes que la UE y aprobara la vacuna hizo que AstraZeneca fuera capaz de organizar su cadena de suministro.

Pascal Soriot, presidente ejecutivo de AstraZeneca
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"Europa se va a llevar el 17% de la producción global en febrero, a pesar de que supone el 5% de la población mundial", señaló Pascal Soriot.

El hecho de que el pedido de la UE fuera realizado más tarde y que aún tenga que aprobar la vacuna significa que la cadena de suministro está en una "etapa más temprana", según las mismas fuentes.

Desde la empresa, además, aseguraron que están haciendo todo lo posible por mejorar.

"Europa se va a llevar el 17% de la producción global en febrero, a pesar de que supone el 5% de la población mundial", remarcó el presidente ejecutivo.

4. Qué pide ahora la UE

En una rueda de prensa este miércoles, la comisaria de Salud de la UE exigió parte de las dosis que se producen en las plantas británicas, que no han sufrido problemas.

"En nuestro contrato no se especifica que ningún país o Reino Unido tenga prioridad porque firmó antes", dijo la comisaria de Sanidad tras una reunión con los responsables de AstraZeneca, la tercera esta semana.

"El principio de que quien primero llega, primero se lo queda, puede servir para la carnicería de barrio, pero no en un contrato".

Kyriakides explicó que el contrato con la farmacéutica anglo-sueca contiene unas cláusulas de "riesgo de producción", según las cuales la compañía debía haber producido una cierta cantidad de vacunas para distribuirlas en cuanto recibiera la autorización para poderlas comercializar en la UE.

EPA
Las obligaciones contractuales deben cumplirse, las vacunas deben entregarse a los ciudadanos de la UE"
Stella Kyriakides
Comisaria de Sanidad de la UE

Además, señaló que el acuerdo no contiene ningún tipo de jerarquía entre las cuatro plantas de producción que AstraZeneca tiene en Europa -dos en el Reino Unido, una en Bélgica y otra en los Países Bajos- por lo que si una de ellas no rinde según lo esperado, la compañía debe enviar dosis desde las otras tres.

Preguntado por esta misma posibilidad, enviar las vacunas producidas en Reino Unido a la UE, el jefe de la empresa lo descartó en la entrevista reciente.

"En el acuerdo con la UE se menciona que las plantas británicas pueden ser una opción para Europa, pero más tarde", señaló.

"El gobierno de Reino Unido dijo que las vacunas que saliesen de la cadena de suministro de Reino Unido tendrían que ir primero a Reino Unido (...) Esta vacuna fue desarrollada por el gobierno británico, [la Universidad de] Oxford, y nosotros. En cuanto podamos, ayudaremos a la UE".

5. Plantas de "primera y de segunda"

Análisis de Gavin Lee, corresponsal europeo

En síntesis, esto es por lo que los funcionarios europeos están furiosos con AstraZeneca: dicen que el contrato entre ellos y el gigante farmacéutico claramente estipula que las dos plantas de producción de la vacuna en Reino Unido se clasificarán como las plantas de manufacturación principales, y las fábricas de Bélgica y los Países Bajos como de prioridad secundaria.

Los problemas de producción de vacunas están en la UE (donde se produce a menor rendimiento). Así que, está claro para los funcionarios europeos: las plantas británicas deberían ser utilizadas para transportar las vacunas por todo el continente.

Y el in promptu de la conferencia de prensa de la comisaria de Salud este miércoles evidencia que la tolerancia a las explicaciones previas de la empresa ha llegado a su fin.

De hecho, funcionarios de la UE subrayan que el dinero europeo se destinó para mejorar las plantas en Reino Unido y que esperaban completamente que estuvieran operativas para ellos.

Todo esto se ha convertido en una polémica profundamente desagradable.

6. Una situación crítica

La crisis entre la farmacéutica y la UE se produce entre las críticas al bloque europeo por la lenta vacunación en los Estados miembro y el aumento de los casos de coronavirus en la zona.

"Estamos en una pandemia. Perdemos gente todos los días. Esto no son números, son personas", advirtió la comisaria Kyriakides.

Según cifras oficiales recogidas por Our World in Data, hasta el 26 de enero, había recibido la vacuna 9,95 millones de europeos de un total de 448 de habitantes.

Vial of vaccine from Pfizer-BioNTech
PA
La vacunación en la UE

  • 448 millonesPoblación de la UE

  • 8,4 millonesPersonas que han recibido la vacuna hasta ahora (1,9%)

  • 2.300 millonesDosis pedidas en total

  • 400 millonesDosis pedidas a AstraZeneca (cuya vacuna aún no está aprobada) - 17% del total

Fuentes: UE/Our World in Data

El bloque europeo también ha hecho un pedido de 2.300 millones de dosis de vacunas de otras cuatro empresas, de las que solo las de Pfizer/BioNTech (600 millones) y Moderna (160 millones) han sido aprobadas.

Con Pfizer también se han producido retrasos, pero en ese caso la Comisión Europea subrayó que sí se solventaron los problemas.

Ante lo ocurrido, Bruselas quiere poner en marcha un mecanismo de transparencia en las exportaciones a los contratos con las farmacéuticas para saber dónde se producen y se destinan las dosis, si bien señalaron que eso no significa que la CE quiera "secuestrar" la producción en territorio europeo, que iría contra el propio espíritu europeísta, recoge EFE.

Lo que la CE quiere es "que todas las vacunas para Europa se produzcan en Europa para evitar problemas de cierre de fronteras", señaló.

Fuente: BBC Mundo

jueves, 28 de enero de 2021

La UE, dispuesta a requisar vacunas si AstraZeneca incumple su contrato

 

La UE, dispuesta a requisar vacunas si AstraZeneca incumple su contrato

La comisión establecerá su propio mecanismo de control y transparencia de las exportaciones de vacunas para garantizar que las dosis no se exporten de forma indebida

El presidente del Consejo Europeo, Charles Michel ha sugerido que la UE podría utilizar el artículo 122 del Tratado para requisar legalmente las vacunas contra el Covid-19, en caso de incumplimiento de contrato por parte de una farmacéutica. En una carta enviada a varios dirigentes europeos (Austria, de Chequia, Dinamarca y Grecia) que le habían comunicado su preocupación, Michel dice que esta medida «le daría a la UE y a los Estados miembros los medios legales, mediante la adopción de las medidas urgentes adecuadas, para garantizar la producción y entrega de vacunas eficaces para nuestra población».

El presidente del Consejo también remitió esta sugerencia a la Presidenta de la Comisión, Ursula von der Leyen, el mismo día que la Comisión ha anunciado que mañana aprobará su propio mecanismo de control y transparencia de las exportaciones de vacunas para garantizar que las dosis inicialmente destinadas a los Estados miembros no se exporten indebidamente.

«Apoyo cualquier esfuerzo por resolver este problema con las empresas a través del diálogo y la negociación», afirma Michel. «Sin embargo, si no se puede encontrar una solución satisfactoria, creo que deberíamos explorar todas las opciones y utilizar todos los medios legales y medidas de coacción disponibles en los tratados».

Bruselas prevé adoptar este mecanismo este viernes, aunque especifica que el objetivo principal es aumentar la transparencia y niega que persiga «bloquear» la exportación de vacunas fuera de la UE. Esta medida «de emergencia» entraría en vigor inmediatamente y será aplicable durante el primer trimestre del año, aunque podrá ser renovada si los problemas persisten.

«Esto no habría que hacerlo en un mundo ideal, pero hemos visto que no todo funciona bien», han argumentado las mismas fuentes. El Ejecutivo comunitario justifica este sistema por la necesidad de controlar cuántas dosis producidas en plantas europeas salen de la UE y también para rendir cuentas al contribuyente europeo, cuyo dinero ha sido utilizado para reservar unidades de la vacuna durante los últimos meses.

Para ello, la UE obligará a las compañías farmacéuticas de cada país a informar a las autoridades nacionales de aduanas sobre su intención de exportar vacunas a un tercero. En esta solicitud tendrán que especificar cuántas dosis se venderán, dónde han sido producidas y a quién se envían. En el inicio de la crisis el club adoptó una medida similar para evitar la salida de equipos de protección personal.

Las autoridades nacionales serán las encargadas de evaluar cada petición y decidir si autorizan el contingente o lo rechazan. Para ello utilizarán «criterios legalmente sólidos» sobre los que todavía está trabajando la Comisión Europea, puntualizan fuentes comunitarias.

Las excepciones del mecanismo

El sistema contará con excepciones, como las exportaciones a países vecinos o de renta baja, y prevé que las decisión sobre si autorizar o no una remesa no se demore más de 24 horas.

Bruselas cree «justo» tener acceso a toda esta información en las circunstancias actuales y piensa que las exportaciones serán permitidas en la mayoría de los casos. Solo se rechazarán «en circunstancias muy específicas», cuando se detecten «incoherencias» que apunten a que esas vacunas deberían quedarse en el bloque de acuerdo con los contratos firmados entre la UE y las compañías.

«Sería un caso raro, pero puede pasar», advierten desde el Ejecutivo comunitario, que insiste que el objetivo básico del mecanismo es disponer de «información» que ahora no llega por la «falta de claridad» que rodea al proceso.

Fuente: diario abc


Doce creencias y errores de los peruanos sobre protocolos de bioseguridad

Doce creencias y errores de los peruanos sobre protocolos de bioseguridad

En plena segunda ola del coronavirus debemos reforzar las medidas para cuidarnos.

El psicólogo Fernando Alarcón, director y fundador de Proveetodo ha creado toda una campaña en redes sociales sobre creencias y errores de los peruanos respecto al uso de los protocolos de bioseguridad en medio de la segunda ola del 

“En cuestión de bioseguridad, todo se ha vuelto de primera necesidad entre ellos las mascarillas, caretas faciales, mamelucos, lentes de protección, oxímetros, termómetro, alcohol en gel, porta jabones en láminas, porta alcohol y el porta-mascarillas, pero poco ayudarán si no se sabe utilizar adecuadamente”, dice.

CREENCIAS Y REALIDADES

1- Mascarilla tres pliegues

Creencias: Puede usarse de cualquier lado, igual aporta protección.

Realidad: No, el correcto uso es de la siguiente forma: la parte blanca debe cubrir la nariz y la boca, y la parte celeste queda expuesta hacia afuera. No existe un estudio real del tema. Para que cumpla con su efectividad deben verificar que la mascarilla cuente con tres capas de protección.

2- Las mascarillas o respiradores son descartables (KN-95, Quirúrgicas, Tres pliegues)

Creencia: Al ser de material certificado, pueden ser lavadas y rehusadas, así como desinfectadas con alcohol.

Realidad: Al ser de un solo uso, no es recomendable lavarlas, ya que pierden sus propiedades y disminuyen su efectividad de protección.

3-Protector facial

Creencia: Si uso protector/careta facial, puedo prescindir del uso de la mascarilla, ya que el protector me protege.

Realidad: El uso de la careta facial es importante, pero se debe usar mascarilla, además hay que aprender a usarlo bien, asegurándose de que esté en la posición correcta: la banda que va sobre la frente debe colocarse aproximadamente de 1/2 pulgada a 1 pulgada arriba de las cejas y la parte inferior del protector debe llegar hasta debajo de la barbilla.

Debe mantener la careta limpia con ayuda de un paño y alcohol de 96 grados. Los protectores faciales reutilizables, deben limpiarse y desinfectarse después de cada uso. Quienes usan protectores faciales también deben lavarse las manos antes y después de quitarse el protector, no tocarse los ojos, la nariz ni la boca al quitárselo.

4- Uso de la lejía

Creencia: ¿Es verdad que puedo lavar los alimentos solo con lejía?

Realidad: La lejía es uno de los productos a los que más recurren las personas para desinfectar todo; pero para que sea efectiva se debe preparar la siguiente solución: Por cada litro de agua, echar una cuchara de lejía y ahí se podrá colocar, lavar y desinfectar verduras y frutas.

5-Guantes.

Creencia: No es necesario usar guantes porque se rompen.

Realidad: Se rompen, pero depende del uso que se les dé. Recomiendan el uso de guantes, sobre todo si hay exposición frente al intercambio de monedas o instrumentos que estén expuestos al contacto con otras personas; además, si hay mucha aglomeración de personas, recomiendan mejor utilizar los de nitrilo, ya que es un producto más fuerte que el latex o el vinilo y duran más, teniendo en cuenta que es de un solo uso.

6-Alcohol de 70°

Creencia: Por tener menor concentración es menos efectivo.

Realidad: Es la concentración ideal. El alcohol de 70° se evapora más lento, lo que da más tiempo para disolver la capa grasa alrededor del virus. Así mismo es menos abrasivo con tu piel. Para que sea efectivo es necesario dejar que se evapore.

7-Termómetro infrarrojo

Creencia: El termómetro infrarrojo causa daño cerebral y mata las neuronas.

Realidad: Es falso que el uso del termómetro infrarrojo afecte el cerebro. Se recomienda a las personas que se dejen medir, así tienen la oportunidad de enterarse si hubo una variación de sus rangos normales. Se trata de un aparato inofensivo y de uso obligatorio en lugares concurridos.

Funciona recibiendo las ondas de calor (infrarrojo) que genera nuestras cabezas. Siempre pide que la temperatura sea medida en tu frente, debido a que hay 3° grados de diferencia con otros tipos de termómetros. Esto hace que no haya exactitud en la temperatura real.

8- Protector de mascarillas

Creencia: Cuando necesite quitarse la mascarilla puede colocarse en una bolsa, en la mochila, bolsillo o cartera.

Realidad: Es importante tener un protector de mascarillas, pues cada vez que salimos a comer o nos quitamos la mascarilla en algún espacio expuesto, podemos -sin buscarlo- infectar la mascarilla. La idea es mantenerla limpia y sin contacto con otros objetos.

9- Oxímetro

Creencia: Es un gasto y un producto innecesario

Realidad y uso correcto: Es un aparato vital e importante porque mide las pulsaciones y el nivel de oxígeno en sangre. También los alerta, si hay una variación de los rangos requeridos. Su uso correcto es el siguiente: Limpiar el sensor con un paño, esperar mínimo 5 minutos antes de medirse, asegurarse de no utilizar esmalte o que tenga restos de este en las uñas, frotar el dedo índice antes de colocarlo, mantenerse tranquilo durante el proceso y siempre anotar los resultados para entregarlos al médico tratante.

10- Solución salina

Creencia: Enjuagarse regularmente la nariz con una solución salina previene la infección.

Realidad: No, no hay pruebas que indiquen que esta práctica proteja de la infección por el nuevo virus.

11. Amonio cuaternario

Creencia: ¿Puedo usarlo para limpiar las manos?

Realidad: El amonio cuaternario solo debe de ser utilizado en superficies, no se recomienda en la piel ya que puede generar reacciones alérgicas.

12- Mascarillas y sus consecuencias

Creencia: El uso prolongado de las mascarillas causa hipoxia.

Realidad: No, colocada de manera correcta, la misma te permitirá respirar con normalidad y sin ningún problema.

DATO:

Proveetodo cuenta con Puntos Express, ubicados en Pueblo Libre, Chorrillos, Cercado de Lima y en Surco; además de un centro de distribución desde donde reparten los pedidos. Delivery: 945 777 118.

Fuente: diario Perú 21

martes, 26 de enero de 2021

Casos por coronavirus superan los 100 millones en todo el mundo

 Casos por coronavirus superan los 100 millones en todo el mundo

La pandemia del coronavirus supera los 100 millones de contagios y deja más de 2 millones de muertos a nivel mundial.
26 Enero, 2021
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El mundo superó este martes la cifra de más de 100 millones de infectados por coronavirus, según un recuento realizado por la agencia de noticias AFP.


De acuerdo con el informe, que recoge los datos desde la aparición del virus en China en el 2019, el número de contagiados por la COVID-19 a nivel mundial asciende a 100’010,798 y el número de fallecidos a 2’151,242 muertes.

En medio de los esfuerzos por aplicar la vacuna contra la COVID-19, los países que registran una mayor cantidad de personas infectadas son los Estados Unidos (25, 3 millones), India (10, 7 millones), Brasil (8,9 millones), Rusia (3,7 millones) y Reino Unido (3,7 millones), de acuerdo con los datos de la Universidad Johns Hopkins.

Por otro lado, entre los países que suman mayor cantidad de decesos por coronavirus figuran Estados Unidos, Brasil, India, México y Reino Unido.

  • Sudamérica

En cuanto a los países de Sudamérica, lista de países con mayor número de personas infectadas es liderada por Brasil con más de 8,9 millones de casos, seguido por Colombia (2,3 millones), Argentina (1, 8 millones), Perú (1, 09 millones), Chile (700 mil) y Ecuador (242 mil).

Por su parte, China, el país en el que se originó la pandemia, contabiliza hasta la fecha 99 402 contagiados y 4 807 fallecidos a causa del virus.

Fuente: diario Exitosa

Pratto prevé que las vacunas de Sinopharm no llegarán este mes: “Esperemos que sea la próxima semana”

Pratto prevé que las vacunas de Sinopharm no llegarán este mes: “Esperemos que sea la próxima semana”

“Pensábamos que (la vacuna) llegaba esta semana, aparentemente no va a llegar. Pero soy optimista, deberían estar embarcándose a fines de mes”, dijo Antonio Pratto.
26 Enero, 2021
https://exitosanoticias.pe/v1/wp-content/uploads/2021/01/Pratto-prevé-que-las-vacunas-de-Sinopharm-no-llegarán-este-mes-“Esperemos-que-sea-la-próxima-semana”.jpg

Este martes, Antonio Pratto, miembro del ‘Comando Vacuna’, manifestó que las vacunas contra el coronavirus desarrolladas por la farmacéutica Sinopharm no llegarán a fines del mes de enero, tal como lo había asegurado el Gobierno de Francisco Sagasti.

En conversación con Jesús Verde, conductor del ‘Informamos y Opinamos’ de Exitosa, el experto precisó que es posible que el primer lote de un millón de vacunas chinas se esté embarcando a finales de esta semana o a inicios de febrero.

“Pensábamos que (la vacuna) llegaba esta semana, aparentemente no va a llegar. Pero soy optimista, deberían estar embarcándose a fines de mes, indicó.

Para Pratto, es importante que las dosis lleguen en la primera semana de febrero, puesto que, durante las celebraciones por el Año Nuevo Chino, que comenzarán el viernes 12 del próximo mes, son consideradas como días no laborables tanto para el sector público como el privado.

“En China, febrero es un mes muerto porque es el Año Nuevo Chino y nadie trabaja, por eso esperamos que este despacho sea lo antes posible, alertó.

  Trámites 

Pratto consideró que es necesario que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) otorgue inmediatamente el permiso necesario para que la vacuna de Sinopharm ingrese el país, a fin de empezar con la campaña de vacunación apenas lleguen los fármacos chinos.

“Estamos en plena pandemia y no podemos darnos el lujo de seguir siendo burocráticos cuando la urgencia lo demanda”, acotó.

En esa línea, el experto se refirió a las declaraciones del congresista Aron Espinoza, quien anunció – en Exitosa – que presentará un proyecto de ley para que los laboratorios privados puedan importar las vacunas contra el coronavirus. Dijo que no es necesario una nueva normativa, puesto que ya existe una que otorga tal facultad al sector privado.

No se necesita ninguna otra ley, la normativa actual también permite al sector privado importar vacunas o medicamentos; siempre ha existido. Lo que ha cambiado son los tiempos, antes los registros sanitarios se daban por 5 años, pero hoy eso se ha modificado (…) La normativa ya está, por eso creo que no es necesario plantear una nueva ley”, puntualizó.

  Sagasti 

Cabe destacar que el presidente de la República, Francisco Sagasti, anunció el 6 de enero que el Gobierno llegó a un acuerdo con Sinopharm y AstraZeneca para la adquisición de 38 y 14 millones de vacunas, respectivamente.

Sagasti, a través de un mensaje a la Nación, señaló que estas adquisiciones se suman a los 13.2 millones de dosis adquiridas a la coalición ‘Covax Facility’, que llegarían a nuestro país durante el tercer trimestre de este año.

Sin embargo, el mes está por culminar y aún no indicios de la llegada de la ansiada vacuna a nuestro país. 

Fuente: diario Exitosa

Ofrecen casi $ 1 millón a científicos que prueben vida después de la muerte

 MUNDO

Ofrecen casi $ 1 millón a científicos que prueben vida después de la muerte

Mundo LR

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26 Ene 2021 | 15:10 h
Los participantes deberán inscribirse hasta el 28 de febrero y presentar sus investigaciones antes del 1 de agosto. Foto: The New York Times
Los participantes deberán inscribirse hasta el 28 de febrero y presentar sus investigaciones antes del 1 de agosto. Foto: The New York Times

El magnate Robert Bigelow es quien pagará el dinero. Él comenzó a interesarse en la conciencia después de la muerte de su hijo, nieto y esposa.

Un multimillonario estadounidense, específicamente de Las Vegas, ofreció casi un millón de dólares a tres científicos que prueben que la conciencia humana es capaz de sobrevivir después de la muerte corporal.

Cuatro meses después del fallecimiento de su esposa (junio 2020), a causa de una enfermedad de la médula ósea y la leucemia, Robert Thomas Bigelow fundó el Instituto Bigelow de Estudios de la Conciencia para apoyar la investigación sobre lo que podría suceder después de la muerte, reseñó The New York Times.

Por ello, el magnate abrió una convocatoria en la que los ganadores del primer, segundo y tercer lugar se llevarán como premios las sumas de 500.000, 300.000 y 150.000 dólares.

Los participantes, con una experiencia de al menos cinco años, tendrán hasta el 28 de febrero para inscribirse.

Las presentaciones, con un límite de 25.000 palabras, deberán enviarse antes del 1 de agosto para ser evaluadas por un panel de especialistas y el jurado anunciará a los ganadores el 1 de noviembre.

Bigelow dijo que tenía una idea de cuál podría ser la mejor evidencia, pero que “sería perjudicial decirlo”.

Bigelow y la conciencia

El interés de los Bigelow por la conciencia creció después de la muerte por suicidio de su hijo de 24 años en 1992. Su nieto, de 20 años, se quitó la vida en 2011.

En busca del consuelo, la familia acudió a varias sesiones con el famoso médium George Anderson, quien no logró conectarse con su hijo.

Tras encontrar a pocos investigadores en 1997, la pareja donó 3,7 millones de dólares a la Cátedra Bigelow de Estudios de la Conciencia en la Universidad de Nevada y luego decidió cerrar el programa.

“Lamentablemente no pudimos avanzar lo suficiente en los aspectos de la investigación”, dijo.

Fuente: diario La República

Dinamarca, el primer país que da por finalizada la pandemia del covid-19

  Dinamarca, el primer país que da por finalizada la pandemia del covid-19 Jose Luis Montenegro lun, 31 de enero de 2022 1:33 p. m. Como si ...