Gobierno conforma grupo de apoyo a vacunación contra covid-19

 Gobierno conforma grupo de apoyo a vacunación contra covid-19

EFE

07:40 | Lima, dic. 18.

    

El Poder Ejecutivo conformó el grupo de trabajo denominado Apoyo a la implementación del proceso de vacunación contra la covid-19.

Según la resolución ministerial N° 373-2020-PCM, publicada en el boletín de Normas Legales del Diario Oficial El Peruano, dicho grupo tiene por objeto coordinar y articular las labores orientadas a la implementación del proceso de vacunación para la prevención de la covid-19.

El dispositivo establece que estará integrado por la titular de la PCM o su representante, quien lo preside; así como la titular del Ministerio de Salud; y los ministros o representantes de Defensa, Interior, Transportes y Comunicaciones, Economía y Finanzas, y de Educación.

Asimismo, la presidenta ejecutiva del Seguro Social de Salud (EsSalud), un representante de la Asamblea Nacional de Gobiernos Regionales (ANGR) y de la Asociación Soluciones Empresariales contra la Pobreza.

Funciones

El grupo de trabajo tiene como funciones coordinar y articular las acciones logísticas orientadas a la implementación del proceso de vacunación para la prevención de la covid-19 a cargo de las diversas entidades con competencias en la materia.

Además, proponer acciones y actividades orientadas a la implementación del proceso de vacunación; acompañar y sistematizar las acciones desarrolladas; y proponer las acciones y medidas que coadyuven al cumplimiento del objeto del grupo de trabajo.

De otro lado, la resolución ministerial señala que la secretaría técnica del grupo de trabajo estará a cargo del representante de una de las entidades integrantes, designado por la PCM, y deberá reportar periódicamente y tendrá la responsabilidad de llevar el registro de acuerdo, custodiar actas y la documentación que se genere.

Por último, señala que el grupo de trabajo se instará en el plazo máximo de cinco días hábiles contados a partir de la fecha de publicación y tendrá vigencia hasta el 31 de agosto de 2021.

(FIN) JCC/CVC

JRA

Fuente: Andina Agencia de Noticias

 

Oficializan ley que declara de interés nacional adquisición de vacuna contra covid-19

Así como su distribución gratuita y universal

Cortesía

07:45 | Lima, dic. 18.

    

El Poder Ejecutivo oficializó la ley que declara de necesidad pública e interés nacional la adquisición y distribución de la vacuna para el tratamiento curativo y preventivo del coronavirus Sars-CoV-2en el territorio nacional.

Se trata de la Ley que garantiza el acceso al tratamiento preventivo y curativo del coronavirus Sars-cov-2 y otras enfermedades que dan origen a emergencias sanitarias nacionales y otras pandemias declaradas por la Organización Mundial de la Salud.

El dispositivo legal, publicado en el Boletín de Normas Legales del diario El Peruano, garantiza una distribución gratuita y universal de la vacuna contra la covid-19 en el país.

Asimismo, señala que su objetivo es garantizar el acceso libre y voluntario a la población en general al tratamiento a dicha enfermedad y otras.

También considera como bien esencial a los medicamentos y vacunas que permitan curar y prevenir el coronavirus SARS-CoV-2 y de otras empleadas para emergencias sanitarias.

El Ministerio de Salud, como ente rector, establece un esquema de vacunación con participación de los gobiernos regionales y de los sectores de la salud para garantizar el acceso y cobertura.

Para tal fin, dicha cartera fortalecerá el primer nivel de atención, así como la cadena de frío a nivel nacional para garantizar una vacunación segura.

La norma, aprobada por el Congreso de la República, es refrendada por el presidente Francisco Sagasti y la jefa del Gabinete Ministerial, Violeta Bermúdez.

(FIN) CVC

JRA

Fuente: Andina Agencia de Noticias

Ministra belga revela los precios secretos de las vacunas de Covid en la UE

 Ministra belga revela los precios secretos de las vacunas de Covid en la UE

AFP

08:01 | Bruselas, dic. 18.

    

La ministra belga de Presupuestos, Eva De Bleeker, ha desvelado los diferentes precios secretos de las vacunas que la Comisión Europea (CE) ha negociado con los laboratorios, una lista confidencial que colocó en Twitter y que borró después, reconociendo que había sido demasiado transparente.

Según esa lista, publicada en diferentes divisas según cada contrato, el precio de las dosis de la futura vacuna de AstraZeneca-Oxford se eleva a 1,78 euros (unos 2,1) dólares, el de Johnson & Johnson alcanza los 6,9 euros (8,5 dólares), el de Sanofi-GSK a 7,56 euros (unos 9,3 dólares) y el de CureVac a 10 euros (unos 12,2 dólares).

La dosis de la vacuna de BioNTech-Pfizer, que se espera la Agencia Europea del Medicamento (EMA) apruebe el lunes 21 y se empiece a distribuir antes de final de año, costaría 12 euros (unos 14 dólares) y son necesarias dos dosis por persona.

Las dosis del prototipo de Moderna, sobre cuya aprobación condicional se pronunciará la EMA el próximo 6 de enero, ascendería a 14,6 euros (18 dólares).

El Gobierno belga ha presupuestado una provisión de 279.120.190 euros (unos 342.275.254 dólares) para las vacunas, que se distribuirán voluntaria y gratuitamente a los 11,6 millones de residentes de ese país centroeuropeo.

La Comisión Europea, que en los últimos meses no ha querido apenas dar detalles sobre las negociaciones con las farmacéuticas, más allá de ir anunciando los acuerdos alcanzados con distintos laboratorios y el número de dosis firmadas, ha evitado confirmar si los precios revelados por la ministra belga son los reflejados en los contratos.

El portavoz jefe de la Comisión, Éric Mamer, señaló que la confidencialidad es parte de los contratos con los laboratorios y recordó que "la información de los precios está disponible para los Estados miembros, como parte de las negociaciones" y se compartirá también con el Parlamento Europeo.

"Esta confidencialidad va en el interés de las compañías, sin lugar a dudas, pero también en el interés público, en el interés de las negociaciones, de la Comisión y de los Estados miembros y de los ciudadanos europeos porque queremos alcanzar acuerdos justos con las distintas compañías", precisó el portavoz de Sanidad de la CE, Stefan de Keersmaecker.

"Si esta información se hiciera pública, debilitaría la posición negociadora de la Comisión", agregó.

Por su parte, la ministra belga, del partido liberal flamenco Open Vld, borró la lista que había divulgado y se disculpó por haber revelado esa información guardada con celo durante meses.

"Estaba durmiendo cuando me llamaron después de pasar de 26 a 27 horas de debate aquí (en el Parlamento federal). A medida que la discusión continuaba, quería decidir de una vez por todas, quizás demasiado", declaró.

El Ejecutivo comunitario, que negocia en nombre de las capitales, ha construido un portafolio variado con las seis farmacéuticas europeas y estadounidenses mencionadas anteriormente, y está cerrando las negociaciones con una 

séptima, Novavax. 

En caso de que la EMA considere que todos los prototipos son efectivos y seguros, la UE tendría dosis suficientes para vacunar al doble de los 447 millones de ciudadanos europeos y donaría el excedente a países vecinos. 

Fuente: Andina Agencia de Noticias

retraso en compra de vacunas: “El 26 de septiembre pedí a Manuel Merino para que aprueben la ley

 

• ACTUALIDAD

Martín Vizcarra sobre retraso en compra de vacunas: “El 26 de septiembre pedí a Manuel Merino para que aprueben la ley”

El expresidente dijo que el Congreso demoró en aprobar la ley para que se pueda comprar la vacuna. Refirió que mientras otros países firmaban contratos, el Congreso estaba preocupado en vacarlo.

16 de diciembre del 2020 - 2:07 PM

Redacción

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El expresidente estuvo en Tarapoto junto al candidato presidencial Daniel Salaverry. | Fuente: RPP Noticias | Fotógrafo: Adolfo Fasanando

Martín Vizcarra responsabilizó al Congreso de la República por la demora en la compra de la vacuna contra la COVID-19, pues según dijo él solicitó el 26 de septiembre que se apruebe la ley que permita su adquisición.

“El 26 de septiembre cuando yo todavía era presidente cursé un oficio al presidente del Congreso, Manuel Merino, y le dije por favor con suma urgencia apruebe esta ley para que podamos tener la vacuna rapidísimo y no en 3 años”, indicó.

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Desde Tarapoto, Vizcarra indicó que, pese a que solicitó que se haga con suma urgencia, el Congreso estuvo preocupado en desestabilizar su gobierno.

“Sabe cuánto se han demorado en aprobar esa ley urgente; desde el 26 de septiembre, hasta ahorita, han aprobado el 11 de diciembre.  80 días se han demorado”, afirmó.

El exmandatario también precisó que en su mandato logró firmar contrato con un laboratorio para acceder a 11 millones de vacunas, para el 2021; sin embargo, se necesitan más.  

“Con otros 4 laboratorios estuvimos a punto de cerrar, pero el Congreso me vaca y se tira abajo el gobierno. Vean cuando ha cerrado contrato Chile y Colombia; mientras que en otros países su gobierno y su congreso estaban trabajando juntos, para la firma de contrato, aquí el Congreso estaba generando inestabilidad tirándose abajo un gobierno”, recalcó.

Vizcarra indicó que no hay justificación para que la vacuna llegue recién el año 2022 pues “esta todo preconcebido para que el próximo año 2021 podamos inmunizar de COVID-19 a los peruanos”.

Sobre pedido de inhabilitación

Sobre el pedido de inhabilitación para ejercer cargos públicos por 10 años, aprobado por la Comisión de Fiscalización del Congreso, Martín Vizcarra señaló que en el informe solo pudo encontrar errores y horrores.

“Yo encontrado, en su informe, dos cosas: errores y horrores. Imagínense que constitucionalmente se acuse a 18 exministros que recién se han enterado, cuando ha salido el informe”, indicó.

Vizcarra señaló que los exministros ni siquiera fueron citados para seguir un debido proceso y que ese es un informe que está plago de mentiras.

Fuente: RPP

 

Ernesto Bustamante sobre la vacuna COVID-19: Nos hemos dejado llevar por las declaraciones no ciertas de los políticos

Si se debe buscar un responsable de lo que está pasando, según dijo Bustamante, sería el vacado expresidente Martín Vizcarra.

14 Dic 2020

Por Luigui Torres

¡Falsas esperanzas! El acceso a las vacunas contra el nuevo coronavirus (COVID-19) ha comenzado a generar preocupación en los ciudadanos, cuando se prevé que pueda producirse una segunda ola de contagios en los próximos meses. 

En primer lugar, la premier Violeta Bermúdez admitió que las vacunas COVID-19 llegarían al Perú durante el primer semestre del siguiente año, y no a fines del primer trimestre como afirmó el presidente Francisco Sagasti. Seguidamente, el viceministro de Salud Pública, Luis Suárez Ognio, afirmó también que aún no se ha llegado a un acuerdo que asegure fecha de entrega de las dosis.

A esto se suma la información que brindó la revista The Economist, que aseguró que las millones de vacunas que proyectaba adquirir el país para el 2021 no llegarían sino hasta el 2022. Ante todos estos cuestionamientos, el biólogo molecular Ernesto Bustamante, en conversación con EXPRESO, sostuvo que eso ha despertado un “poquito de furia” en la gente porque nos habíamos dejado llevar por las declaraciones no ciertas de los políticos.

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“Yo no sé en qué se habrá basado la premier Bermúdez para asegurar en el primer semestre y no en el segundo. Ya estamos cansados, hace varios meses nos decían que en los últimos meses del 2020 íbamos a tener la vacuna; luego nos decían que fines de diciembre iban a llegar unas 50 mil vacunas, inclusive, dijeron que todos los miembros de mesas [para las Elecciones 2021] iban a estar vacunados”, manifestó.

“Yo no sé cómo se han atrevido a decir eso. El presidente Sagasti no es un experto en el tema, seguramente lo han aconsejado mal. No creo que Sagasti haya tenido la intención de mentir, pero lo que ha terminado diciendo es algo no cierto. Es muy peligroso lo que se ha estado haciendo, dando falsas esperanzas a la gente”, expresó.

Sobre las declaraciones de algunos miembros del Comando Vacuna, el exjefe del Instituto Nacional de Salud señaló que ahora ellos “escupen cuando en realidad en esa época pasaban la saliva”.

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“Ellos fueron nombrados por el gobierno de Vizcarra como una parte adjunta al Ministerio de Salud. Hemos tenido muchas cabezas para negociar las vacunas, pero para negociar se necesita una cabeza. La responsabilidad de todo esto es del presidente. (…) Sagasti nos ha mentido porque dijo que los miembros de mesa iban a estar vacunados, no debió haber dicho eso, al decir eso se compró la mentira”, refirió.

Si se debe buscar un responsable de lo que está pasando, según dijo Bustamante, sería el vacado expresidente Martín Vizcarra.

“La ivermectina no sirve”

En la víspera, el médico veterinario Manolo Fernández Díaz, gerente general de Farvet SAC, recomendó en un medio local que se debe seguir consumiendo la ivermectina como profiláctico.

Ernesto Bustamante dijo sobre ello que es irresponsable que personas recomienden ese uso. “No es para recomendarlo públicamente, no me parece. (…) Es bastante irresponsable”, dijo.

“En mi opinión, la ivermectina no sirve, no ha sido demostrado que sirve. (…) No hay ninguna evidencia. Al principio, se creía porque había algunos estudios retractados que indican que la ivermectina tendría un efecto antiviral pero en el laboratorio. A partir de allí se construyó una hipótesis que decía: ‘Bueno, la ivermectina podría detener la replicación del virus en los pacientes’, pero ya se demostró que no funciona”, expresó.

Fuente: diario Expreso

 

41% de niños y adolescentes de Lima y Callao ya se infectó con el COVID-19, aseguró el Minsa

El doctor Luis Rodríguez, director del Centro Nacional de Epidemiología, Prevención y Control de Enfermedades, recordó que cuando los menores de edad se enferman hacen cuadros menos severos.

 

15 Dic 2020

El 41% de niños y adolescentes de Lima y Callao ya se infectó con el nuevo coronavirus y, aunque no suelen hacer cuadros severos de la infección, las autoridades sanitarias solicitan a los padres de familia no relajar los cuidados preventivos alrededor de ellos.

“En un estudio de prevalencia reciente se ha determinado que un porcentaje alto, de 40% a 42% de ellos, ya tuvieron contacto con la enfermedad, es decir que ya tienen anticuerpos contra el covid-19”, detalló al programa Andina Al día el doctor Luis Rodríguez, director del Centro Nacional de Epidemiología, Prevención y Control de Enfermedades del Minsa.

El experto recordó que cuando los menores de edad se enferman hacen cuadros menos severos y eso se confirma en el bajo número de niños y adolescentes hospitalizados y fallecidos; no obstante todo ello, anotó, es importante no bajar la guardia.

Precisamente, el viernes último el viceministro de Salud Pública, Luis Suárez Ognio, se refirió a estas cifras al dar a conocer los resultados del Estudio Nacional de Seroprevalencia (porcentaje de población que se ha infectado con el SARS- coV2). Allí advirtió que -a diferencia de los jóvenes, adultos o adultos mayores- hubo una exposición mayor de los menores al coronavirus.

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“Ellos no hacen cuadros clínicos muy fuertes, pero sí se infectan. Además los niños y adolescentes pueden ser vectores, es decir llevar el virus a su casa y contagiar a sus familiares, entre ellos a personas de la tercera edad que sí pueden hacer una enfermedad grave”.

De acuerdo con el Estudio de Seroprevalencia, los jóvenes registran un contagio del 37.6%, el de los adultos asciende a 39.7% y los adultos mayores suma 37.7%. En suma, dijo, una tercera parte de la población ha estado expuesta al virus del covid-19.

Casos fluctuantes

Para el doctor Rodríguez, el índice de positividad de la infección para la ciudad de Lima es solo 5%, cuando en el resto del país asciende a un promedio de 10% a 15%, llegando hasta 30% en algunas regiones.

“Hasta el momento, la positividad de Lima se ha movido muy poco, se incrementado en algunos distritos, pero nuevamente vuelve a disminuir. En Lima la tendencia no es a crecer, hasta el momento es una tendencia a disminuir”.

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Durante el programa, el director del Centro Nacional de Epidemiología, Prevención y Control de Enfermedades del Minsa comentó que se ha observado un crecimiento de fallecidos en la última semana en zonas como Lima este y Lima sur, “pero todavía son pequeños incrementos en observación”.

El experto insistió en mantener las medidas de cuidado frente al nuevo coronavirus, en especial evitar las aglomeraciones, usar correctamente la mascarilla y llevar protector facial en lugares donde no sea posible mantener la distancia física. A estas se suman el lavado constante de manos y la desinfección de todo aquello que compremos en estos días.

CON INFORMACIÓN DE ANDINA

Fuente: diario Expreso

Estados Unidos aprobó el primer test casero de venta libre para la detección de Covid-19

Examen, que cuesta 30 dólares, ha identificado correctamente el 96% de las muestras positivas y el 100% de las muestras negativas en personas con síntomas, según la FDA.

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: AP

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15 Dic 2020 07:37 pm

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos autorizó la primera prueba de Covid-19 para hacerse en casa, que se puede comprar sin receta y da el resultado en unos 20 minutos.

«Estamos ayudando a ampliar el acceso de los estadounidenses a las pruebas de diagnóstico, reduciendo la carga de los laboratorios y del suministro de los tests, brindando más opciones desde la comodidad y seguridad de sus propios hogares», señaló Stephen Hann, comisionado de la FDA.

La tecnología de la prueba, que estará a la venta por unos 30 dólares, es similar a un test de embarazo y la respuesta aparece en 20 minutos; lo distinto es que se debe descargar una aplicación en el celular para interpretar el resultado.

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Cabe señalar que la aplicación solicita la fecha de nacimiento y el código postal del usuario para remitir los resultados a las autoridades de salud pública, pero no es obligatorio proporcionar el nombre ni el correo electrónico.

El test, fabricado por Ellume, es una prueba de «antígeno», lo que significa que funciona detectando una molécula de superficie del coronavirus, a diferencia de las pruebas de PCR que buscan el material genético del virus; y consiste en realizar un hisopo nasal que no va tan profundo como los hisopos nasofaríngeos utilizados en hospitales y laboratorios.

La firma espera producir 3 millones de pruebas el próximo mes y aumentar la producción durante la primera mitad del 2021. Los suministros iniciales del test de venta libre serán limitados.

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De acuerdo a la FDA, el examen logró reconocer el 96% de las muestras positivas y el 100% de las muestras negativas en personas con síntomas.

Fuente: diario Expreso